5月30日，据CDE临床试验登记与信息公示平台显示，安斯泰来(ALPMY.US)CD3/CLDN18.2双抗ASP2138国内启动I/Ib期研究，旨在评价在表达CLDN18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌患者中的疗效与安全性(登记号：CTR20241945)。

　　据悉，该研究于2022年5月已在ClinicalTrials.gov上登记启动(登记号：NCT05365581)，计划全球入组275人，并于2022年6月完成了首例受试者的入组工作。本次启动的是国内部分。

　　资料显示，ASP2138是一款双特异性抗体融配资开户，可与CD3和CLDN18.2结合。据Insight数据库显示，安斯泰来还布局了一款CLDN6/CLDN-18.2/CD3双特异性三价抗体，目前暂未进入临床。